Аримидекс 1мг (28табл)

Цена и отзывы о препарате Аримидекс. Купить Аримидекс

Активное вещество:	Анастрозол
АТХ код:	L02BG03
Сделано в:	Astra Zeneca (Англия)
Название:	Аримидекс
Упаковка:	Таблетки 1мг, 28шт

Цена	Количество	К оплате
1531 грн.		1531 грн.

Скидка 10% -10% На каждый третий препарат в Вашей корзине на каждый третий препарат в Вашей корзине

Доставка этого товара Всего за: 1-2 дня

Купить

Активное вещество:	Анастрозол
АТХ код:	L02BG03
Сделано в:	Astra Zeneca (Англия)
Название:	Аримидекс
Упаковка:	Таблетки 1мг, 28шт

	Оплата Наличными при получении посылки
	Доставка по Украине "Новой Почтой"

Применение Аримидекс

Аримидекс принимают перорально.

Рекомендуемая доза для взрослых, включая женщин пожилого возраста, составляет 1 таблетка (1 мг) 1 раз в сутки.

При инвазивном раке молочной железы с положительными показателями рецепторов гормонов на ранних стадиях у женщин в постменопаузальный период рекомендованная продолжительность адъювантного эндокринного лечения составляет 5 лет.

Нарушение функции почек. Пациенткам с легким или умеренным нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Применение препарата Аримидекс у пациенток с тяжелым нарушением функции почек требует осторожности (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ и ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА).

Нарушение функции печени. Пациенткам с заболеванием печени легкой степени тяжести коррекции дозы не требуется. Пациенткам с умеренным и тяжелым нарушением функции печени препарат следует применять с осторожностью.

Противопоказания:

— период беременности и кормления грудью;

— известная гиперчувствительность к анастрозолу или вспомогательным веществам препарата.

Побочные эффекты

В таблице представлены нежелательные реакции, которые наблюдались в ходе клинических и пострегистрационных исследований или информация о которых была получена в виде спонтанных сообщений. Если не указано иначе, категории частоты были рассчитаны на основе количества нежелательных явлений, наблюдавшихся в большом исследовании III фазы с участием 9366 женщин в постменопаузальный период с операбельным раком молочной железы, получавших адъювантную терапию в течение 5 лет (исследование Arimidex, Tamoxifen, Alone or in Combination (ATAC)).

Приведенные ниже нежелательные реакции распределены по частоте и системно-органным классам. Распределение по частоте проводили по следующим критериям: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000) и очень редко (<1/10 000). Чаще всего сообщалось о таких побочных реакциях: головная боль, приливы, тошнота, сыпь, артралгия, нарушение подвижности в суставах, артрит и астения.

Таблица 

*Частота возникновения запястного туннельного синдрома была выше у пациенток, получавших Аримидекс в ходе клинических исследований, по сравнению с таковой у пациенток, получавших тамоксифен. Однако большинство этих случаев возникало у пациенток с определенными факторами риска развития этого состояния.

**Поскольку в исследовании ATAC случаи кожного васкулита и пурпуры Шенлейна — Геноха не выявлены, частота этих явлений может считаться редкой (от ≥0,01% до <0,1%) на основании наихудшего значения точечной оценки.

***Вагинальные кровотечения возникали часто, в основном у пациенток с распространенным раком молочной железы во время первых нескольких недель после замены гормональной терапии на лечение Аримидексом. Если кровотечения продолжаются, следует провести дальнейшее обследование.

Передозировка

Клинический опыт случайной передозировки ограничен. В ходе исследований на животных анастрозол продемонстрировал низкую острую токсичность. Во время клинических исследований применяли различные дозировки Аримидекса: до 60 мг однократно здоровым мужчинам — добровольцам и до 10 мг/сут — женщинам в постменопаузальный период с распространенным раком молочной железы; эти дозы хорошо переносились. Разовая доза Аримидекса, которая приводит к угрожающим жизни симптомам, не установлена. Специфического антидота при передозировке не существует, лечение должно быть симптоматическим.

При лечении передозировки следует учитывать возможность того, что были приняты несколько веществ. Если пациент не потерял сознание, можно вызвать рвоту. Может быть полезным диализ, поскольку Аримидекс не имеет значительного связывания с белками. Рекомендуется общее поддерживающее лечение, включая частый мониторинг жизненных функций, и тщательное наблюдение за состоянием здоровья пациента.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем.