ИНСТРУКЦИЯ

для медицинского применения препарата

БЛАСТОВИН

(VINBLASTINE)

Состав:

активное вещество: vinblastine;

1 ампула содержит 10 мг сульфата винбластина.

Лекарственная форма.

Лиофилизат для раствора для инъекций (внутреннего венозного введения).

Показания к применению:

Лимфогрануломатоз на стадии IIIIand IV;

конические лимфомы;

хориокарцинома;

нейробластома

герминогенные опухоли яйца;

рак груди

гистоцитоз Х;

грибной микоз.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к окну, выражающаяся в подавлении функции костного мозга, беременности и периода грудного вскармливания.

Способ применения и дозировка.

Содержимое бутылки растворяется непосредственно перед введением 0,9% хлорида натрия в 5 мл.

Лекарство управлено исключительно внутренне (необходимо для избежания сосудистой инъекции лекарства). Внутритекальный вход запрещен.

Дозировка требует индивидуального подхода в зависимости от клинического состояния пациента.

Взрослые:

- начальная доза: 0,1 мг/кг веса тела (3,7 мг/м2 поверхности тела) в одной дозе, затем - неделю спустя и снова раз в неделю, увеличивая дозу на 0,05 мг/кг (1,8 -1,9 мг/м2 поверхности тела)Примените препарат для уменьшения количества лейкоцитов до 3000 MHP или до максимальной еженедельной дозы 0,5 мг/кг (18,5 мг/м2 поверхности тела);

- доза обслуживания: 0,05 мг/кг меньше для максимальной начальной дозы, дозу обслуживания можно управить каждые 7 до 14 дней или альтернативно управленный мг 10 раз, или два раза в месяц до тех пор пока симптомы не исчезнут.

Дети:

- Начальная доза: 2,5 мг/м2 поверхности тела раз в неделю, постепенно увеличивая дозу на 1,25 мг/м2 поверхности тела еженедельно до уменьшения количества лейкоцитов до 3000 ММЗ или до максимальной еженедельной дозы - 7,5 мг/м2 поверхности тела;

- доза обслуживания: на поверхности 1,25 мг/м2 тела меньше чем максимальная начальная доза, дозу обслуживания можно управить каждые 7 до 14 дней.

Побочные реакции.

Со стороны кровеобразующей системы: Чаще всего - лейкопения, гранулоцитовая открытость; меньше - тромбоцитовая открытка, анемия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запор, диарея, боль в животе, паралич кишечника, стоматит, фарингит, геморагический энтероколит или кровотечение от хронической язвы желудка.

Со стороны нервной системы: парестезия, уменьшение или потеря рефлексов сухого жилища, периферические невриты, депрессия, головная боль, сосудистая, запоминание, диплом, слабость.

Аллергические реакции: бронхоспазм, ропививянка.

Локальные реакции: Боль и покраснение в месте инъекции, целлюлита и флебита, вызванные экстрактированием препарата во время внутренней инъекции.

Другие: Алопеция, гиперурикемия, уропатия, миалгия, боль в костях, увеличение артериального давления и синдром Рейно, азосмармия, аменорея. Нарушение распределения противомочегонного гормона.

Передозировка:

Это проявляется в развитии выраженных побочных эффектов. Число слишком велико. Сейчас не лучшее время. Продукт может быть использован для цели продукта, или продукт может быть использован для цели его предполагаемого использования.

Используйте во время беременности или кормления грудью.

Противопоказано.

Дети.

Препарат используется в педиатрической практике.

Специальные меры безопасности.

Медицинский персонал при работе с препаратом должен использовать специальную одержу (перчатки, очки, халат, маску). Беременные женщины до работы с препаратом не допускаются. Необходимо избежать попадание препарата в глаза, поскольку могут возникнуть тяжелые реакции, вплоть до появление язв на роговице. В этом случае нужно тoательно промыть глаза водой.

Способность влиять на скорость реакции при вождении автомобилей или работе с другими механизмами.

Во время лечения препарата следует избегать вождения автомобилей или работы с другими механизмами.

Срок годности.

2 года.

Не использовать после окончания срока годности.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света и детей месте и при температуре от  2 до 8 °С.

Категория отпуска из аптек.

По рецепту.

Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем.